?Streptozocin(STZ)鏈脲佐菌素CAS：18883-66-4

貨號：ZK-PL3464

有效期：2年
溶解性：10mg/ml檸檬酸緩沖液（pH4.2 -4.5）
別名：N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine； Streptozotocin；鏈脲菌素
英文名稱：Streptozocin STZ
CAS：18883-66-4
分子式：C8H15N3O7
分子量：265.22
儲存條件：-20℃
危險代碼：R：40 S：36/37
純度 ：HPLC≥98%，，Min.75% as α-anomer
外觀（性狀）：白色至淡黃色粉末
單位 ：支
規(guī)格：100mg
?特性：純度：≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔點：121℃ (dec.)
保存：-20

品牌：子科生物

說明：DNA有效甲基化試劑；對實驗動物能產(chǎn)生糖尿病，建立糖尿病模型。
使用說明：STZ 需要用檸檬酸和檸檬酸鈉配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）緩沖液配置。

用途：生化研究。本品為Stre.achromogenes Uar.128產(chǎn)生的亞硝脲類抗生素，它與脂溶性的亞硝脲不同，在氯乙基處是一個甲基，在分子的另一端是一個氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子，與DNA呈鏈間交叉連結(jié)，從而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亞硝脲類藥物弱，而其代謝產(chǎn)物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強3~4倍。STZ在體內(nèi)可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結(jié)合，抑制DNA多聚酶活力，使受損的DNA難于修復。在進行抗腫瘤研究過程中發(fā)現(xiàn)，STZ可使鼠類的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有種屬差異性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病機制主要是由于胰島細胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量減少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ進入胰島β細胞，引起β細胞核內(nèi)形態(tài)變化，使其染色體凝集、伸長和濃縮。

STZ造模注意事項（參考）：

1，本品易潮解失活，應避免其受潮，受潮后30分鐘后失效，其水溶液不穩(wěn)定, STZ要求干燥避光，推薦用干燥鋁箔（或錫箔）。
模型不達標者，三天后可補注STZ（以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射），也很容易成模，或讓血糖恢復正常后再常規(guī)劑量注射；但要達到理想的效果，往往是恢復到正常狀態(tài)下重新造模。

2，配置:檸檬酸緩沖液以1-2％的濃度溶解STZ,冰浴,注射前現(xiàn)配。

3，要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危險性較低，但不容易成模. 當然，STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。

4，檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時較穩(wěn)定，偏大或偏小都易造成產(chǎn)品失活。

注射劑量（參考）：
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂養(yǎng)1-2個月的大鼠，STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻。

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠劑量為65-70mg/kg； 或參考產(chǎn)品說明與文獻。
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