CM0041B沙氏葡萄糖瓊脂（脫水）
CM0041B沙氏葡萄糖瓊脂（脫水）
CM0041B沙氏葡萄糖瓊脂（脫水）
供應(yīng)商：深圳子科生物科技有限公司
酸性 Thermo Scientific? Oxoid? 沙氏葡萄糖瓊脂可用于鑒定臨床標(biāo)本和環(huán)境樣品中的癬菌和其他真菌及酵母。低 pH 值支持混合樣品中的真菌生長(zhǎng)，同時(shí)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。真菌會(huì)保持它們的典型培養(yǎng)外觀，因此，可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的宏觀特性容易地鑒定。
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CM0041B
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Sabouraud Dextrose Agar
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500g
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10-30°C
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產(chǎn)品規(guī)格
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描述
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Sabouraud Dextrose Agar
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形式形式
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Powder
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數(shù)量
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500g
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有效期
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5 years
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儲(chǔ)存要求
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10-30°C
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類型
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Media
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描述
Oxoid 沙氏葡萄糖瓊脂是一種改性的沙氏瓊脂，可用于培養(yǎng)和區(qū)分真菌 (Carlier1)。該培養(yǎng)基通常與抗生素一起使用，用于將病原真菌從含有大量其他真菌或細(xì)菌的材料中分離出來(lái)。
Georg等人2在無(wú)菌條件下將 0.5 g 環(huán)己酰亞胺、20000 單位的青霉素和 40000 單位的鏈霉素加入到每升經(jīng)高溫高壓滅菌并冷卻的培養(yǎng)基中。新型隱球菌、煙曲霉菌和波伊德氏霉桿真菌對(duì)環(huán)己酰亞胺敏感；牛放線菌和星狀諾卡氏菌對(duì)青霉素和鏈霉素敏感。或者，可在高壓滅菌前添加 0.4 g 氯霉素和 0.05 g 環(huán)己酰亞胺到每升復(fù)溶的培養(yǎng)基中 (Ajello3)。同樣的微生物對(duì)這一新的組合敏感（見(jiàn)皮膚真菌選擇添加劑 SR0075E）。
Williams Smith & Jones4采用 Oxoid 沙氏葡萄糖瓊脂，每升培養(yǎng)基含 20000 單位青霉素和 0.04 g 新霉素，用于豬消化道內(nèi)的酵母菌計(jì)數(shù)。Hantschke5使用多粘菌素、新生霉素和環(huán)己酰亞胺來(lái)分離白色念珠菌. Dolan6使用慶大霉素、氯霉素和環(huán)己酰亞胺用于病原真菌的選擇性分離。
Oxoid 沙氏葡萄糖瓊脂也可以用作 Pagano-Levin 培養(yǎng)基的基質(zhì)，7用于分離白色念珠菌. 將 0.1 g 氯化三苯基四氮唑（作為過(guò)濾滅菌溶液）添加到每升經(jīng)高溫高壓滅菌然后冷卻到 55 ℃ 的熔融培養(yǎng)基中。通常通過(guò)加入抗生素將該培養(yǎng)基制成能抑制大多數(shù)非致病真菌和細(xì)菌的培養(yǎng)基，如上所述。在 25 ℃ 培養(yǎng)三天后，白色念珠菌菌落為未染色或淡粉色，而其他念珠菌屬和其他真菌則形成較深的粉紅色或紅色菌落。該試驗(yàn)足以用于篩查目的，但其他的診斷標(biāo)準(zhǔn)也應(yīng)被用于鑒定白色念珠菌8
環(huán)己酰亞胺和氯霉素的結(jié)合能抑制很多病原菌2. 然而，莢膜組織胞漿菌、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌和皮炎芽生菌的菌絲相在 25-30 ℃ 培養(yǎng)時(shí)，不會(huì)受這些抗生素的抑制9.
在使用環(huán)己酰亞胺前，請(qǐng)檢查相關(guān)的健康和安全文件。一些病原真菌可產(chǎn)生感染孢子，其很容易分散在實(shí)驗(yàn)室中。這類生物體只能在保護(hù)柜中進(jìn)行檢查。
并非所有產(chǎn)品在所有國(guó)家和地區(qū)均可提供。詳情請(qǐng)咨詢。
Remel? 和 Oxoid? 產(chǎn)品現(xiàn)已收歸 Thermo Scientific 旗下，令強(qiáng)大的手動(dòng)、半自動(dòng)化以及全自動(dòng)化檢測(cè)產(chǎn)品與全面的培養(yǎng)基和診斷產(chǎn)品系列強(qiáng)強(qiáng)結(jié)合，帶來(lái)完整的端到端解決方案，能夠快速交付您所需的產(chǎn)品以及您的實(shí)驗(yàn)室所倚重的質(zhì)量結(jié)果。
參考文獻(xiàn)
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Carlier Gwendoline I. M. (1948) Brit. J. Derm.Syph.60.61-63.
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Georg Lucille K., Ajello L. and Papageorge Calomira (1954) J. Lab.Clin.Med.44.422-428.
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Ajello Libero (1957) J. Chron.Dis.5.545-551.
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Williams Smith H. and Jones J. E. T. (1963) J. Path.Bact.86.387-412.
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Hantschke D. (1968) Mykosen.11.113-115.
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Dolan C. T. (1971) Appl.Microbiol.21.195-197.
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Pagano J., Levin J. G. and Trejo W. (1957-58) Antibiotics Annual 1957-58, 137-143.
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