測定意義：

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NADP+和NADPH分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說明細(xì)胞處于較強(qiáng)的磷酸戊糖代謝途徑，生物合成能力旺盛，抗氧能力較強(qiáng)。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進(jìn)行。

測定原理：

NADP+和NADPH在254 nm下有吸收峰，利用高效液相色譜法在相應(yīng)波長下測定其含量。

需自備的儀器和試劑：
高效液相色譜儀、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系和有機(jī)系各2個，0.45μm）、C18柱（4.6 ×150 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、乙腈（120 mL）、甲醇（色譜級，300 mL）、蒸餾水