子科生物報道：5月21日，國際學(xué)術(shù)期刊Journal of Hematology & Oncology在線發(fā)表了中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院裴端卿研究組的最新研究成果“C3aR costimulation enhances the antitumor efficacy of CAR-T cell therapy through Th17 expansion and memory T cell induction”，該研究結(jié)果闡明C3aR共刺激分子可以增強CAR-T抗血液腫瘤的作用。

　　嵌合抗原受體T細胞（Chimeric antigen receptor T cell，CAR-T）治療是腫瘤免疫治療領(lǐng)域里程碑式的進展，在血液腫瘤治療中發(fā)揮顯著療效。但仍面臨治療后易復(fù)發(fā)且對于復(fù)發(fā)難治性白血病合并髓外浸潤療效欠佳的困境。改進和優(yōu)化CAR分子設(shè)計，提高CAR-T細胞持久性和抗腫瘤活性，是改善這類患者的治療效果，提高生存率的關(guān)鍵策略，也是臨床實踐面臨的重要挑戰(zhàn)。

　　固有免疫和適應(yīng)性免疫的相互作用是人體免疫系統(tǒng)發(fā)揮功能的重要模式，借鑒和模擬這一模式，將固有免疫重要分子C3aR作為胞內(nèi)信號結(jié)構(gòu)域引入到CAR分子，將有可能使其發(fā)揮固有免疫和適應(yīng)性免疫的聯(lián)合效應(yīng)，增強CAR-T的效能。因此本研究將C3aR活性結(jié)構(gòu)域引入CAR作為共刺激分子，構(gòu)建了新型BB-ζ-C3aR CAR-T細胞，分別針對表達CD19+和BCMA+的急性淋巴細胞白血病和多發(fā)性骨髓瘤進行研究。體外和體內(nèi)實驗結(jié)果表明，BB-ζ-C3aR CAR-T細胞的腫瘤殺傷效應(yīng)和持久性顯著提高。并進行初步的機制探索，發(fā)現(xiàn)將C3aR引入為共刺激分子結(jié)構(gòu)域的新型CAR-T細胞可誘導(dǎo)腫瘤殺傷潛能的Th17細胞和記憶T細胞表型，發(fā)揮強效而持久殺傷的血液腫瘤作用。

　　廣東省人民醫(yī)院（杜欣、翁建宇研究組）為本研究共同通訊單位，并獲得廣州健康院李鵬研究員幫助。本研究獲得國家重點研發(fā)計劃項目，國家自然科學(xué)基金項目、廣東省自然科學(xué)基金項目、廣東省科技計劃項目等的支持。

　　C3aR共刺激分子提升CAR-T抗血液腫瘤的作用