深圳子科生物報道：廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒科研究所心血管實驗室鄧偉豪首席研究員帶領其科研團隊（曾智、夏落星等）經(jīng)過兩年多的不懈努力，在方面取得突破。研究成果《Platelet-derived miR-223 promotes a phenotypic switch in arterial injury repair》以論著形式，在The Journal of Clinical Investigation雜志(A1 一區(qū) IF 13.251. 2019 Feb 18. pii: 124508)發(fā)表。這是廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒科研究所成立以來首次作為第一完成單位發(fā)表10分以上SCI文章。

在這篇文章中，研究人員首次發(fā)現(xiàn)在血管損傷修復過程中，血小板首先通過分泌生長因子促進血管內皮細胞和平滑肌細胞增殖填補損傷部位，隨后血小板起到負反饋調節(jié)作用，通過轉移自身至血管平滑肌細胞，分泌其miR-223靶向PDGFRβ，起到抑制血管平滑肌細胞過度增殖，并促進其分化的作用，最終達到維持血管穩(wěn)態(tài)的目的。

此外，這篇文章還揭示了miRNA-223在血小板中的低表達是糖尿病引起的新內膜形成的重要因素，為糖尿病合并血管疾病提供新的靶點和治療方法，為后續(xù)臨床研究提供理論依據(jù)。

正常人和糖尿病患者血小板中miRNA轉移到血管損傷的血管平滑肌細胞的模型

這篇文章是由廣州市婦女兒童醫(yī)療中心心血管疾病實驗室的曾智博士、鄧偉豪研究員與耶魯大學心血管藥理研究中心的Hwa John教授共同合作的重要研究成果，耶魯大學醫(yī)學院與婦兒中心生物樣本庫顧曉瓊主任團隊為本研究提供了重要支撐。該研究有望從血小板介導miRNA轉移這一全新的角度，針對心血管疾病有望開發(fā)一種新的治療手段。
原文標題：

Platelet-derived miR-223 promotes a phenotypic switch in arterial injury repair

作者介紹
鄧偉豪（Tang Waiho）
香港大學博士，美國耶魯大學博士后、副研究員，現(xiàn)任廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒科研究所心血管疾病實驗室首席研究員、研究所副所長，美國心臟協(xié)會會員，北美血管生物協(xié)會會員，《Frontiers in Diabetes》編輯，《Frontiers in Cardiovascular Metabolism》編輯。2015年回國后已獲得國家自然科學基金、廣東省杰出青年基金、廣東省省級科技計劃、廣東省高層次人才特支計劃以及廣州市高層次衛(wèi)生重點人才等項目資助，主要從事血小板功能異常在糖尿病血栓形成的機制研究，并發(fā)表SCI收錄論著10余篇，其中第一作者1篇，Circulation （IF：18.881）；（共同）通訊作者2篇，EMBO Mol Med（IF：10.293）和 J Clin Invest（IF：13.251）。目前的研究發(fā)現(xiàn)，血小板能夠負載miRNA介導細胞間信息傳遞，通過影響血管平滑肌細胞的表型轉換，參與糖尿病心血管疾病的形成，相關成果已于2019年2月發(fā)表于J Clin Invest。課題組目前重點研究血小板介導細胞間信息傳遞的新方式，提出血小板可作為特異靶向性藥物載體用于治療糖尿病相關血管疾病的全新概念。
曾智
中山大學博士，博士期間主要在中山醫(yī)學院心腦血管藥理研究中心學習，進入廣州市婦女兒童醫(yī)療中心從事博士后研究工作以來，在導師鄧偉豪研究員的指導下發(fā)表兩篇SCI論文，其中以第一作者的論文發(fā)表于高水平雜志J Clin Invest（IF=13.251），作為主要參與人參與多項國自然面上、省自然、省科技和市科技基金項目。