深圳子科生物報道：國際學術期刊Scientific Reports在線發(fā)表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所叢堯研究組的最新成果“Architecture and subunit arrangement of the complete Saccharomyces cerevisiae COMPASS complex”。該工作首次解析了完整的酵母組蛋白甲基轉移酶COMPASS復合體的冷凍電鏡結構，揭示了其亞基排布方式，為進一步研究COMPASS復合體催化組蛋白H3K4甲基化的機制提供了結構基礎。

組蛋白H3第四位賴氨酸（H3K4）的甲基化在DNA轉錄、修復等過程中起重要作用，酵母中該過程由組蛋白甲基轉移酶COMPASS復合體催化完成。該復合體從酵母到人高度保守。存在六種人源COMPASS復合體（MLL1-4/COMPASS, SET1A/COMPASS和SET1B/COMPASS），其亞基或功能的缺失或突變將引起白血病、腫瘤等諸多人類疾病。該類復合體組成復雜且極具動態(tài)性和構象不均一性，給結構生物學研究帶來極大挑戰(zhàn)，至今尚無完整結構。

叢堯研究員指導助理研究員王艷興及博士后丁占玉等實驗室成員，在酵母細胞中超表達了包括全部7個亞基的COMPASS復合體，并首次解析了完整COMPASS復合體的冷凍電鏡結構。綜合應用該實驗室自行發(fā)展的復合體亞基中位標簽定位方法YISEL及YISPANL（JMB，2018；Sci Rep, 2018）聯(lián)合冷凍電鏡結構解析，并結合交聯(lián)質(zhì)譜（XL-MS）測定（由黃超蘭研究員、黃敏工程師完成），確定了COMPASS復合體的亞基排布方式及其作用網(wǎng)絡。該研究提出了COMPASS復合體結合底物核小體催化H3K4甲基化的潛在分子機制，并為研究相關人源COMPASS復合體的完整結構及功能奠定基礎。

研究得到大阪大學Junichi Takagi教授，生化與細胞所周金秋、周兆才和陳勇研究員，上海交通大學黃晶和雷鳴教授，以及中科院生物物理所許瑞明研究員的大力支持；同時得到國家蛋白質(zhì)科學研究（上海）設施冷凍電鏡系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫與計算分析系統(tǒng)、質(zhì)譜系統(tǒng)及規(guī)?；鞍踪|(zhì)制備系統(tǒng)的設備支持。該研究獲國家自然科學基金委、國家科技部及中國科學院資助。

原文標題：

Architecture and subunit arrangement of the complete Saccharomyces cerevisiae COMPASS complex