深圳子科生物報道：研究人員首次報道人類膜聯(lián)免疫球蛋白IgG1重鏈胞內(nèi)區(qū)存在增加系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）易感性的單核苷酸多態(tài)性位點（SNP），并揭示該SNP參與調(diào)控B細胞命運決定的新機制，為研究系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫疾病的致病機制和精準(zhǔn)診療提供新的潛在靶點和理論支持。 

來自清華大學(xué)生命學(xué)院和免疫學(xué)研究所，北京大學(xué)人民醫(yī)院的研究人員發(fā)表了題為“An autoimmune disease variant of IgG1 modulates B-cell activation and differentiation”的文章，首次報道人類膜聯(lián)免疫球蛋白IgG1重鏈胞內(nèi)區(qū)存在增加系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）易感性的單核苷酸多態(tài)性位點（SNP），并揭示該SNP參與調(diào)控B細胞命運決定的新機制，為研究系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫疾病的致病機制和精準(zhǔn)診療提供新的潛在靶點和理論支持。

這一研究成果公布在10月4日的Science雜志上，文章的通訊作者為清華大學(xué)生命學(xué)院劉萬里研究員，北京大學(xué)人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科栗占國教授，第一作者為清華大學(xué)生命學(xué)院陳相軍博士。

SLE易感基因突變IgG1-G396R改變Grb2在B細胞免疫突觸中的招募方式

SLE是最常見的自身免疫疾病之一，是一種由遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素導(dǎo)致的復(fù)雜性疾病，以產(chǎn)生多種自身抗體、免疫復(fù)合物沉積并累及多器官（皮膚、腎臟、肺臟、心臟和腦）為臨床表現(xiàn)，造成一系列并發(fā)癥，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。其發(fā)病機制至今尚不清楚，導(dǎo)致治療手段有限且無法根治。因此探究SLE的發(fā)病機制一直是基礎(chǔ)免疫學(xué)和風(fēng)濕免疫病學(xué)關(guān)注的重點和難點。

B淋巴細胞是抗體免疫應(yīng)答的核心效應(yīng)細胞。在生理條件下，其通過分泌防護性抗體來清除入侵機體的病原體，從而保護人體的健康，并且留給人體記憶性免疫力，這也是B細胞通過疫苗免疫發(fā)揮防護效應(yīng)的重要基礎(chǔ)。然而，在病理條件下，具有自身反應(yīng)性的B細胞在被異常激活后能夠分泌識別自身抗原的抗體，這些自身抗體進而對自身組織進行攻擊并引起抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，并累及多個器官，對機體造成損害。具有自身反應(yīng)性的IgG型記憶性B細胞在人體中廣泛存在，而且SLE等自身免疫疾病常伴隨大量自身抗體的產(chǎn)生。

基于上述兩點事實，劉萬里課題組提出IgG型B細胞受體（IgG-BCR）的異?；罨赡軈⑴c到SLE等自身免疫病的發(fā)病過程中這一猜想。

通過與北京大學(xué)人民醫(yī)院牽頭、北京大學(xué)深圳醫(yī)院和北京大學(xué)第一醫(yī)院參與的北大醫(yī)學(xué)風(fēng)濕免疫病學(xué)專業(yè)的合作研究，劉萬里團隊和栗占國團隊共同發(fā)現(xiàn)人類膜聯(lián)免疫球蛋白IgG1重鏈基因IGHG1上的SNP（rs117518546）在SLE患者中顯著增加，該SNP導(dǎo)致人類膜聯(lián)免疫球蛋白IgG1第396位甘氨酸突變?yōu)榫彼幔↖gG1-G396R）。進一步的臨床指標(biāo)相關(guān)性分析表明，攜帶該SNP的SLE患者產(chǎn)生更多更廣泛的IgG1型的自身抗體，發(fā)生炎癥反應(yīng)的風(fēng)險增加，疾病活動指數(shù)也更高，揭示該SNP為新的SLE易感基因位點。

有趣的是，劉萬里團隊通過分析千人基因組測序數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)該SNP主要在東亞人群中的攜帶頻率（minor allele frequency，MAF）較高，而在歐美人群中極少，這提示該SNP是以漢族為代表的東亞人群特有的SLE易感基因位點，可能是我國SLE患者與其他人群患者的臨床表現(xiàn)和治療反應(yīng)存在差異的因素之一。

劉萬里團隊進一步利用該SNP的基因敲入小鼠，發(fā)現(xiàn)在自身免疫誘導(dǎo)模型中，攜帶該SNP的小鼠產(chǎn)生更多、更廣泛的自身抗體，而這依賴于B細胞受抗原刺激后大量自身反應(yīng)性漿細胞的分化，從而驗證了在SLE患者中的發(fā)現(xiàn)，并從B細胞命運決定層面給出了初步解釋。

與此同時，鑒于該SNP在東亞人種中的攜帶頻率較高，且IgG型記憶性B細胞的產(chǎn)生和功能在疫苗免疫中發(fā)揮著重要作用，劉萬里團隊探索了該SNP對正常疫苗接種激發(fā)的抗體應(yīng)答的影響。季節(jié)性流感疫苗免疫的健康志愿者隊列研究揭示，該SNP的純合型攜帶者的流感病毒特異性IgG1抗體應(yīng)答顯著高于未攜帶該SNP的健康志愿者。

這一結(jié)果表明，該SNP對調(diào)控IgG型B細胞介導(dǎo)的抗體應(yīng)答的具有典型的“雙刃劍”效應(yīng)：一方面促進機體中能識別非我抗原的防護性抗體的產(chǎn)生，幫助機體抵御病原體入侵；另一方面在免疫系統(tǒng)異常的情況下，促進識別機體自我抗原的記憶性B細胞產(chǎn)生自身抗體，加劇SLE的發(fā)生和發(fā)展。

在分子機理層面的研究中，劉萬里團隊發(fā)揮其實驗室多年來的研究特色，整合基于全內(nèi)反射熒光顯微鏡的高速高分辨率活細胞單分子成像平臺和基于Matlab的單分子軌跡追蹤算法，揭示該SNP顯著延長IgG-BCR活化后招募的下游信號分子Grb2在B細胞免疫突觸中的駐留時間。

常規(guī)生化分析揭示這種增強的駐留特性，并非因為Grb2與SNP突變位點所在的磷酸化IgG-BCR胞內(nèi)區(qū)免疫受體尾部酪氨酸基序（ITT-motif，以下簡稱ITT基序）的結(jié)合力增強。

更進一步的基于激酶-底物互作的分子動力學(xué)模擬，揭示該SNP突變通過形成新的激酶-底物間的氨基酸殘基相互作用（激酶290位天冬酰胺與底物390位精氨酸形成氫鍵），顯著增強了Lyn激酶結(jié)構(gòu)域與ITT基序的結(jié)合，進而極大的促進了Lyn對ITT基序的磷酸化效率，使得變異體的B細胞免疫突觸中的磷酸化ITT基序的密度顯著增加，從而改變Grb2在免疫突觸中的招募模式，從招募-逃逸（Recruit and Escape）,轉(zhuǎn)換為招募-限制（Recruit and Confine）, 這毫無疑問延長了Grb2在免疫突觸中的停留時間，更有效促進Grb2-BTK-PLCγ2信號小體在免疫突觸中的形成，極大的增強了包括NF-κB、Erk等在內(nèi)的下游信號通路的免疫活化，上調(diào)Blimp1和Irf4等轉(zhuǎn)錄因子的表達，促進B細胞免疫活化后向分泌抗體的漿細胞分化的命運決定。

這篇論文從疾病易感基因位點的臨床遺傳學(xué)研究出發(fā)，開展大樣本多中心臨床相關(guān)性分析，再到基于基因修飾小鼠的動物模型研究，和基于新型成像技術(shù)和常規(guī)生化分析的受體活化信號通路解析，最后到基于分子動力學(xué)模擬的蛋白互作面的三維結(jié)構(gòu)研究。

這一系列的研究結(jié)果加深了人們對SLE易感基因位點功能及致病機理的認識，為SLE研究提供了全新的研究靶點，也為復(fù)雜疾病相關(guān)易感基因位點的研究提供了創(chuàng)新性的研究模式。

值得一提的是，該研究發(fā)現(xiàn)了在以漢族人為代表的東亞人群中廣泛存在，但在歐美人種中極少存在的SLE易感SNP，為在中國罹患SLE的近百萬患者，提供精準(zhǔn)醫(yī)療的潛在靶點和理論支持，具有重大的潛在的社會意義和經(jīng)濟價值，是書寫在祖國大地上的研究成果。

劉萬里課題組一直致力于使用新型的高速高分辨率的活細胞單分子熒光成像技術(shù)，結(jié)合傳統(tǒng)的分子免疫學(xué)、生物化學(xué)和生物物理學(xué)研究手段，對B淋巴細胞免疫識別、免疫活化及相關(guān)免疫疾病的致病機理進行研究?；貒毩⒐ぷ饕詠?，以通訊作者（含共同）發(fā)表多篇論文：Cell、Leukemia、Science Immunology、J Exp Med、PNAS、eLife（2015和2017）、J Cell Biol、Nature Communications（2015和2017）、Science Signaling、Cell Research（2014和2018）、Cell Reports、J Immunol（2013、2014和2017）、Eur J Immunol.、Frontiers in Immunology、Trends ln Immunology等。該論文的發(fā)表是劉萬里課題組對該領(lǐng)域的新貢獻。據(jù)不完全統(tǒng)計，該論文也是國內(nèi)科學(xué)家在B細胞免疫識別、免疫活化和免疫調(diào)控領(lǐng)域，在風(fēng)濕免疫病研究領(lǐng)域，首次在《科學(xué)》（Science）雜志發(fā)表研究論文。

原文標(biāo)題：

An autoimmune disease variant of IgG1 modulates B-cell activation and differentiation