子科生物報道：阿爾伯塔大學(xué)的一個研究小組發(fā)現(xiàn)了一類新的藥物，有可能在未來的病毒爆發(fā)中預(yù)防或治療感染。

在本周發(fā)表在《自然》雜志上的這篇論文中，研究小組報告說，SARS-CoV-2（導(dǎo)致COVID-19的病毒）激活細胞中的一條途徑，阻止過氧化物酶體和干擾素的產(chǎn)生，這是正常免疫反應(yīng)的關(guān)鍵部分。該團隊成功地測試了一種新的抗病毒藥物，這種藥物可以刺激干擾素的產(chǎn)生，從而扭轉(zhuǎn)這種影響。

該研究的第一作者、醫(yī)學(xué)和牙科學(xué)院細胞生物學(xué)教授Tom Hobman解釋說，干擾素通過關(guān)閉被感染的細胞來阻止被感染的細胞產(chǎn)生更多的病毒，這通常會導(dǎo)致細胞死亡，然后作用于周圍的細胞，防止它們被感染。

這篇論文建立在他的團隊早期的研究基礎(chǔ)上，該研究顯示了HIV如何進化到激活細胞中的Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路，以此來阻止身體產(chǎn)生觸發(fā)干擾素產(chǎn)生的過氧化物酶體。研究人員認為，另一種RNA病毒SARS-CoV-2也會以類似的方式發(fā)揮作用，抵消人體的抗病毒反應(yīng)。

在這項研究中，研究小組嘗試了40種現(xiàn)有的針對Wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路的藥物。大多數(shù)藥物最初是為了治療癌癥而開發(fā)和測試的，因為癌癥通常會對干擾素產(chǎn)生的增加做出反應(yīng)。其中三種藥物顯著減少了肺部發(fā)現(xiàn)的病毒數(shù)量，其中一種藥物還能有效減輕小鼠的炎癥和其他臨床癥狀。

“我們看到，在某些情況下，試管中產(chǎn)生的病毒數(shù)量減少了1萬倍，當(dāng)我們進入小鼠模型時，這些藥物防止了嚴重的體重減輕，小鼠恢復(fù)得更快”。

在病毒爆發(fā)期間，可能已經(jīng)接觸過過氧化物酶的人或已經(jīng)出現(xiàn)早期癥狀的人會接受四到五天的療程，以提高他們的過氧化物酶水平，限制疾病的嚴重程度和傳播。

“這種方法的美妙之處在于，在沒有病毒感染的情況下，不會產(chǎn)生干擾素，我們認為這些藥物有可能成為對抗新出現(xiàn)病毒的一線藥物?！?/p>