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STTT | 上海藥物所合作開(kāi)發(fā)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)新工具并用于雷公藤紅素的靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)


? 子科生物報(bào)道:天然產(chǎn)物、代謝物或基于表型篩選的藥物作用靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)與確證是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要源泉和關(guān)鍵難題。針對(duì)這一難題,中科院上海藥物所/國(guó)科大杭州高等研究院藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院(以下簡(jiǎn)稱杭高院藥學(xué)院)羅成團(tuán)隊(duì)張豪副研究員開(kāi)發(fā)了一種新的靶標(biāo)富集排序工具OTTER(在線服務(wù)器http://otter-simm.com/otter.html)。進(jìn)而,針對(duì)著名天然產(chǎn)物雷公藤紅素,羅成、張豪團(tuán)隊(duì)與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院陳國(guó)強(qiáng)院士團(tuán)隊(duì)、藥學(xué)院張翱研究員團(tuán)隊(duì)合作,在雷公藤紅素抗腫瘤分子靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)與確證方面取得新進(jìn)展。相關(guān)成果以“Celastrol suppresses colorectal cancer via covalent targeting peroxiredoxin 1”為題,在線發(fā)表于Signal Transduction and Targeted Therapy期刊。

  雷公藤紅素又名南蛇藤素,是從衛(wèi)矛科植物雷公藤中提取的五環(huán)三萜類單體化合物,對(duì)多種腫瘤類型均具有較為顯著的抑制作用。然而雷公藤紅素具有較為明顯的毒性,其發(fā)揮抗腫瘤活性的分子靶標(biāo)及作用機(jī)制不夠清晰。同時(shí),由于缺乏雷公藤紅素與靶標(biāo)的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu),其如何與靶標(biāo)蛋白發(fā)生相互作用的分子機(jī)制不清晰,使得基于其化學(xué)結(jié)構(gòu)改造開(kāi)發(fā)高效低毒的雷公藤紅素衍生物缺乏明確的指導(dǎo)方向。

 圍繞上述問(wèn)題,科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用新工具OTTER,以及基于雷公藤紅素組學(xué)數(shù)據(jù)分析獲得的差異表達(dá)基因列表,再結(jié)合生物化學(xué)、生物物理等技術(shù)手段,發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素對(duì)過(guò)氧化氫氧化還原酶(peroxiredoxin, PRDX)蛋白家族的若干成員,有較為明顯的酶活抑制。其中,雷公藤紅素對(duì)PRDX1蛋白的酶活抑制最強(qiáng),IC50達(dá)到了約290納摩爾。進(jìn)一步的質(zhì)譜數(shù)據(jù)及點(diǎn)擊化學(xué)實(shí)驗(yàn)提示,雷公藤紅素與PRDX1蛋白的第173位半胱氨酸共價(jià)結(jié)合(圖1)。

圖1.新工具OTTER原理及雷公藤紅素靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)
  該研究首次解析了雷公藤紅素與PRDX1蛋白的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)(分辨率1.76 埃),揭示了其獨(dú)特的結(jié)合模式。每個(gè)PRDX1蛋白二聚體,能夠共價(jià)結(jié)合兩分子的雷公藤紅素,并且這兩分子雷公藤紅素能夠與鄰近的PRDX1蛋白二聚體,形成非共價(jià)的氫鍵及疏水相互作用(圖2)。該研究通過(guò)復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu),首次建立了雷公藤紅素如何與靶標(biāo)蛋白發(fā)生共價(jià)修飾作用的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

圖2.雷公藤紅素與PRDX1蛋白的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)
  在此基礎(chǔ)上,團(tuán)隊(duì)通過(guò)設(shè)計(jì)并合成衍生物,獲得了特異性及體內(nèi)安全性顯著提高的新型雷公藤紅素衍生物19-048。通過(guò)構(gòu)建PRDX1蛋白敲低及過(guò)表達(dá)的結(jié)直腸癌細(xì)胞系,該研究在細(xì)胞及動(dòng)物層次上嚴(yán)格地確證了雷公藤紅素及其衍生物19-048的在靶效應(yīng),并開(kāi)展了化合物的作用機(jī)制研究。通過(guò)檢測(cè)化合物在小鼠體內(nèi)的急性毒性,該研究證明了衍生物19-048的安全性,顯著優(yōu)于原型雷公藤紅素(圖3)。

圖3. 雷公藤紅素的結(jié)構(gòu)改造及動(dòng)物水平靶標(biāo)確證
  該研究一方面證明了雷公藤紅素的體內(nèi)毒性,可以通過(guò)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)及基于結(jié)構(gòu)的化學(xué)優(yōu)化而降低,另一方面也為更多重要天然產(chǎn)物的靶標(biāo)發(fā)現(xiàn),提供了可以直接參考借鑒的研究策略,以及實(shí)用的靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)新工具。
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